Kørekort – Ikke når du er epileptiker

Af Christine Persson Fordi at jeg fik konstateret epilepsi så sent har lægerne hele tiden sagt til mig, at jeg nok vil have epilepsi resten af mit liv og derved aldrig ville kunnet få kørekort. Det har sådan set aldrig rigtig gjort mig noget indtil for et par år siden, hvor der bare begyndte at være så mange grunde til at have et kørekort. For eksempel er det rigtig smart at have et kørekort nytårs aften hvor alle ens venner har været ude at drikke, mens jeg forbliver ædru og jeg derved ville kunnet køre dem hjem. Eller når man står og skal flytte og enten skal have alle sine ting flyttet ...
Læs mere

Folks reaktioner og tips til at håndtere dem.

Som overskriften viser, vil jeg I dette indlæg skrive om folks reaktion på min epilepsi og hvordan jeg håndtere det. Man kan ikke undgå at møde nye mennesker på et og andet tidspunkt I sit liv, så derfor er man også nødt til at være på at folk kan have spørgsmål. Min epilepsi viser sig ved absencer/ vender det vide ud af øjnene og det kan godt se ud som om, at jeg ruller med øjnene af det personen siger og jeg derfor bliver misforstået. Den del af det har jeg oplevet rigtig mange gange og jeg har sikkert også mistet nogle bekendtskaber pga det, da jeg ikke er specielt åbent omkring det – med...
Læs mere

Min epilepsi og mig

Hej Allesammen. Så er jeg sørme også blevet en af bloggerne på levmedsygdom og det er jeg utroligt glad for. Men først lidt om mig. Jeg hedder Christine og er 25 år. Jeg er uddannet social- og sundhedsassistent og derudover har jeg også grunduddannelsen, som fotograf. Jeg arbejder deltid som Social og sundhedsassistent, samt som freelance fotograf. Derudover har jeg også min egen blog, som jeg også bruger en del tid på. Men så spørger I sikkert – Hvorfor er jeg blevet blogger her? Jo ser I, jeg blev diagnosticeret med epilepsi da jeg var 13 år gammel. Det medicinske navn på min form for...
Læs mere

Tips til hverdagen som epileptiker

Hej allesammen. Så er vi gået ind i det nye og hverdagen er igen begyndt. Jeg håber I alle har haft en god jul og et godt nytår. Som jeg nævnte i mit sidste blog indlæg vil jeg fortælle lidt om de hverdags ting, som kan påvirke en med epilepsi og hvad du eller dine pårørende kan gøre. Det mest centrale som jeg har fundet ud af er de 2 vigtigste ting for min epilepsi er, at: Tage min medicin hver dag og Få min søvn. Det vil sige at gå fornuftigt tid i seng, men også sove længe nok da meget epilepsi medicin kan gøre en mere træt. Jeg har det personligt bedst når jeg går i seng kl. ...
Læs mere